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质量管理体系内审员
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( )医用口罩属于行业比较成熟的产品，所以企业在注册上市的过程，不需要做设计开发文件。
（A）√
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1
内审每年最少不少于( )次
2
为确保设计和开发的输出满足输入的要求应进行()
3
( )用于临床评价或性能评价的医疗器械可视为放行给顾客使用。
4
以下哪个阶段不属于生命周期的阶段()。
5
合规义务可能来自非强制性的要求。()
6
在 GB/T 19001-2016 标准中对于监视和测量设备管理的要求是()。
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