首页->药品生产质量管理规范GMP

多选题 :  企业至少应当对()进行回顾分析

（A）产品所用原辅料的所有变更

（B）关键中间控制点及成品的检验结果

（C）所有退货产品的批次及其调查

（D）所有重大偏差及相关的调查、所采取的整改措施和预防措施的有效性

（E）生产工艺或检验方法等的所有变更