首页->药品生产质量管理规范GMP

多选题 :  持续稳定性考察的方案应当至少包括()

（A）每种规格、每个生产批量药品的考察批次数

（B）相关的物理、化学、微生物和生物学检验方法

（C）检验方法依据

（D）合格标准

（E）容器密封系统的描述