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药品生产质量管理规范GMP
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多选题 :
检定菌应当有适当的标识、内容至少包括()
（A）菌种名称
（B）编号
（C）代次
（D）传代日期
（E）传代操作人
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更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
包装产品前应根据( )核对品名、规格、数量、包装要求等。
2
GMP 要求制药企业应对员工进行定期培训，以确保员工具备必要的生产技能和知识。 ( )
3
在进行药品 GMP 变更时，以下哪项不是必须考虑的因素( ) ?
4
产品召回负责人应当独立于销售和市场部门。
5
GMP 文件由部门自行复印分发使用( )。
6
不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为()
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