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药品生产质量管理规范GMP
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多选题 :
检定菌应当有适当的标识、内容至少包括()
(A)菌种名称
(B)编号
(C)代次
(D)传代日期
(E)传代操作人
参考答案
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更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
清场记录内容包括()
2
质量风险管理适用于 ( )
3
包装产品前应根据( )核对品名、规格、数量、包装要求等。
4
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是()
5
数据管理要与质量风险管理相适应,数据管理元素包括( )。
6
在生产前做好清场工作,应( ) ,防止混淆。
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