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药品生产质量管理规范GMP
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多选题 :
标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括()
（A）名称
（B）批号
（C）首次开启日期
（D）合格证
（E）含量或效价
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5
持续稳定性考察的方案应当至少包括()
6
文件应当( )、条理分明，便于查阅，在使用中避免毁损、丢失，不得在文件上涂改标注。
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