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药品生产质量管理规范GMP
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多选题 :
标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括()
(A)名称
(B)批号
(C)首次开启日期
(D)合格证
(E)含量或效价
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1
需要复验的情形有()
2
仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟和个人用药品等非生产用物品。
3
文件中文段落行距为( )倍行间距,英文段落为( )倍行间距。
4
下列不属于原核细胞型的是( )。
5
在药品生产过程中, 以下哪项是 GMP 关于设备使用和维护的要求( )?
6
药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品,( )对药品质量全面负责。
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