多选题 : 批包装记录的内容包括()
（A）产品名称、规格、包装形式、批号、生产日期和有效期
（B）包装操作日期和时间
（C）包装操作负责人签名
（D）每一包装材料的名称、批号和实际使用的数量
（E）中间控制结果的记录以及操作人员的签名
参考答案
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- 1未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额( )的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算。
- 2从事药品研制活动，应当遵守( )规范。
- 3违反本法规定，药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的，责令改正，没收违法所得，并处 ( ) 的罚款；情节严重的，责令停业整顿，并处( )的罚款。
- 4发运记录内容应当包括()
- 5不符合贮存和运输要求的退货，应当在( )监督下予以销毁。
- 6质量保证系统确保符合的要求内容中哪一条是错误的 ( ) ?
