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药品生产质量管理规范GMP
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物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合()的原则
(A)先进先出
(B)近效期先出
(C)后进先出
(D)A和B
(E)B和C
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的( )除外。
2
生产、销售假药,罚款最低金额是( )。
3
药品的标签、使用说明书须经企业的( )部门核对无误后再印刷。
4
GMP 是指什么?
5
药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品,( )对药品质量全面负责。
6
产尘操作间,如()应当保持相对负压或采取专门的措施
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