登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
纯化水可采用()保存
（A）低温保存
（B）循环
（C）保温循环
（D）高温保存
（E）常温保存
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。
2
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
3
生产药品，应当按照规定对供应( )等的供应商进行审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。
4
关于成品留样叙述正确的是()
5
需要专人负责的是()
6
批生产记录的内容应当包括()
考试
