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药品生产质量管理规范GMP
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纯化水可采用()保存
（A）低温保存
（B）循环
（C）保温循环
（D）高温保存
（E）常温保存
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1
需要进行风险评估的情形有()
2
在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()
3
新文件培训需要在文件( )完成。
4
_____ 是实施 GMP 的核心要素。()
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在 GMP 记录中，如果发现错误，应该怎么做( ) ?
6
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