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药品生产质量管理规范GMP
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纯化水可采用()保存
（A）低温保存
（B）循环
（C）保温循环
（D）高温保存
（E）常温保存
参考答案
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1
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()
2
空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对( )。
3
药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方( )能力和( )能力进行评估，与其签订委托协议。
4
持有人应当履行药品( )放行责任。
5
( )必须专区隔离存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。
6
注射用水可采用()
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