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药品生产质量管理规范GMP
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纯化水可采用()保存
（A）低温保存
（B）循环
（C）保温循环
（D）高温保存
（E）常温保存
参考答案
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1
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。
2
质量控制实验室的检验人员至少应当具有相关专业()以上学历
3
洁净室的温度和相对湿度为多少 ( ) ?
4
在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( ) 。
5
GMP 哪些关键人员可以相互兼任()
6
检定菌应当有适当的标识、内容至少包括()
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