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药品生产质量管理规范GMP
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质量控制实验室通常应当与()分开。
（A）仓储区
（B）中间站
（C）生产区
（D）辅助区
（E）隔离区
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1
中间产品和待包装产品要求贮存在( )。
2
在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()
3
检验记录应当包括()
4
在药品 GMP 中，质量管理部门的职责是什么( ) ?
5
在《中华人民共和国药典(2020 年版)》中，哪一部分包含了生物制品的内容？ ( )
6
在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()
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