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药品生产质量管理规范GMP
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质量控制实验室通常应当与()分开。
（A）仓储区
（B）中间站
（C）生产区
（D）辅助区
（E）隔离区
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1
药 品 GMP 检验人 员在工作 中 ，应如何确保样 品 的安全性和完整性( ) ?
2
放行前还应当取得批签发合格证明的有()
3
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。
4
产品的包装日期可作为生产日期。
5
通常我们采用的批号的编制方法是( )。
6
( )必须专区隔离存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。
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