登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
（A）1
（B）5
（C）8
（D）10
（E）15
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。
2
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()
3
标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括()
4
以下描述错误的有( )。
5
在 GMP 中， 以下哪项不是物料管理的原则？
6
国内药品批准文号的有效期为( )。
考试
