登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
（A）1
（B）5
（C）8
（D）10
（E）15
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
需要进行风险评估的情形有()
2
产品召回负责人若不是()，则应当向( )通报召回处理情况
3
发运记录应当至少保存至药品有效期后()年
4
新版 GMP 中规定注射用水的保存方法有 ( ) ?
5
产品从最初的研发、上市直至退市的所有阶段称为产品的()
6
生产、销售假药，罚款最低金额是( )。
考试
