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药品生产质量管理规范GMP
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洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
（A）1
（B）5
（C）8
（D）10
（E）15
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1
上市后药品中等变更需要( )后企业方可内部实施。
2
批包装记录的内容包括()
3
新版 GMP 中规定注射用水的保存方法有 ( ) ?
4
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品()记录
5
设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染，应当尽可能使用( )。
6
药品上市许可持有人、药品经营企业和医疗机构等应当遵守国家药品监督管理局制定的统一( )和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
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