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药品生产质量管理规范GMP
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直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4
(E)5
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1
只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
2
违反本法规定,药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的,责令改正,没收违法所得,并处 ( ) 的罚款;情节严重的,责令停业整顿,并处( )的罚款。
3
注射用水可采用()
4
新文件培训需要在文件( )完成。
5
药品监督管理部门对药品质量进行抽查检验,抽检费用由( )承担。
6
药品上市许可持有人是指取得( )的企业或者药品研制机构等。
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