登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。
（A）对
（B）错
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
以下描述错误的有( )。
2
新文件培训需要在文件( )完成。
3
生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是( )。
4
当发生原辅料、包装材料、生产工艺等变更时，质量管理部门应当如何操作 ( ) ?
5
产尘操作间，如()应当保持相对负压或采取专门的措施
6
GMP 文件由部门自行复印分发使用( )。
考试
