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药品生产质量管理规范GMP
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留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后一年。
（A）对
（B）错
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1
生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合( )。
2
在药品生产质量控制中，关于偏差管理的规定是( ) ?
3
药品的标签、使用说明书须经企业的( )部门核对无误后再印刷。
4
持续稳定性考察主要针对()
5
持有人应当按规定与受托生产企业签订( )协议和( )协议。
6
GMP 要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换，其更换的目的是( )。
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