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药品生产质量管理规范GMP
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在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时，应当进行调查，未得出结论前，成品不得放行。
（A）对
（B）错
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1
药品上市许可持有人、药品生产企业应当( )对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。
2
发运记录内容应当包括()
3
无菌检查样品的取样至少应当包括( )。
4
《中华人民共和国药典(2020 年版)》由几部构成？ ( )
5
主要固定管道应当标明内容物的( )。
6
生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主 要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间 自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，( ) 禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
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