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药品生产质量管理规范GMP
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只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响，方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
（A）对
（B）错
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1
在批准产品放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认()
2
检定菌应当有适当的标识、内容至少包括()
3
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )。无( )的，不得生产药品。
4
药品上市放行符合有关规定的，经( )签字后方可放行上市。
5
生产()时需要独立的空气净化系统
6
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
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