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药品生产质量管理规范GMP
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用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。
(A)对
(B)错
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1
在 GMP 变更管理中,不属于公司变更分级的为( ) ?
2
只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质量未受影响,方可考虑将退货重新包装、重新发运销售。
3
国内药品批准文号的有效期为( )。
4
GMP 要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换,其更换的目的是( )。
5
以下哪项不是 GMP 关于制药企业生产设备的要求 ( ) ?
6
下列哪些不是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责( ) ?
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