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药品生产质量管理规范GMP
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用于同一批药品生产的所有配料应当集中存放。
（A）对
（B）错
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1
按照 GMP 的规定，物料不包括( )。
2
从事药品生产活动，无需对下列哪种物料供应商或生产企业进行现场审计 的？ ( )
3
需要专人负责的是()
4
企业要确认厂房、设施、设备的设计符合( )的要求。
5
在某一特定的生产阶段，将以前生产的一批或数批符合相应质量要求的产品的一部分或全部加入到另一批次中的操作叫做()
6
需要复验的情形有()
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