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药品生产质量管理规范GMP
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生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。
(A)对
(B)错
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1
在生产前做好清场工作,应( ) ,防止混淆。
2
证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做()
3
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。
4
产品通常包括: ( )、( )、( )。
5
每批产品或每批中部分产品的包装都应当有()
6
每批药品应当有批记录,不包括( )。
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