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药品生产质量管理规范GMP
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生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。
（A）对
（B）错
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1
药品成份的含量不符合国家药品标准，为( )。
2
以下哪项不是 GMP 关于制药企业生产设备的要求 ( ) ?
3
从事药品研制活动，应当遵守( )规范。
4
生产操作前，还应当核对物料或中间产品的()
5
属于印刷包装材料的有()
6
从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新( )文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改。
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