登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
生产、贮存和质量控制区不应当作为本区工作人员的直接通道。
（A）对
（B）错
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )。
2
洁净区的以下检测项目中，( ) 通常不用每天进行检测。
3
在药品 GMP 中，质量管理部门的职责是什么( ) ?
4
( )应当与产品的风险程度、市场规模和人身损害赔偿标准等因素相匹配。
5
中间产品和待包装产品要求贮存在( )。
6
我国《药品生产质量管理规范》现行版于 _____ 年修订的。()
考试
