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药品生产质量管理规范GMP
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操作人员可以裸手直接接触药品。
(A)对
(B)错
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1
药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品,( )对药品质量全面负责。
2
产尘操作间,如()应当保持相对负压或采取专门的措施
3
生产()时需要独立的空气净化系统
4
应当定期检查防止污染和交叉污染的措施并评估其有效性和( )。
5
应当有专人及足够的辅助人员负责进行质量投诉的调查和处理、所有投诉、调查的信息应当向()通报。
6
以下哪种类型的文件需要经生产负责人批准?
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