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药品生产质量管理规范GMP
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操作人员可以裸手直接接触药品。
（A）对
（B）错
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1
原辅料指药品生产中使用的任何物料。
2
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )。无( )的，不得生产药品。
3
在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输等操作过程中，原辅料、中间产品、待包装产品、成品受到具有化学或微生物特性的杂质或异物的不利影响称为()
4
通常我们采用的批号的编制方法是( )。
5
确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训的是()
6
质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
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