登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。
(A)企业负责人
(B)质量受权人
(C)生产管理负责人
(D)质量管理负责人
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
操作人员可以裸手直接接触药品。
2
GMP 要求制药企业应对员工进行定期培训,以确保员工具备必要的生产技能和知识。 ( )
3
可追溯一批产品的生产历史以及与质量有关情况的是()
4
审核和批准所有与质量有关的变更的是()
5
留样指的是稳定性考察的样品( )。
6
关于成品留样叙述正确的是()
考试