登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经( )签字后方可放行。
(A)企业负责人
(B)质量受权人
(C)生产管理负责人
(D)质量管理负责人
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
药品上市放行符合有关规定的,经( )签字后方可放行上市。
2
通常我们采用的批号的编制方法是( )。
3
审核和批准所有与质量有关的变更的是()
4
国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可( )。
5
公司培训管理分级为哪些( ) ?
6
检定菌应当有适当的标识、内容至少包括()
考试