违反本法规定,药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的,责令改正,没收违法所得,并处 ( ) 的罚款;情节严重的,责令停业整顿,并处( )的罚款。
(A)十万元以上一百万元以下、一百万元以上二百万元以下
(B)二十万元以上二百万元以下、二百万元以上五百万元以下
(C)二十万元以上二百万元以下、一百万元以上五百万元以下
(D)五十万元以上五百万元以下、二百万元以上五百万元以下
参考答案
继续答题:下一题


更多药品生产质量管理规范GMP试题
- 1药品上市放行符合有关规定的,经( )签字后方可放行上市。
- 2提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的, 撤销相关许可,十年内不受理其相应申请,并处( )的罚款;情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员, 处( )的罚款,十年内禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机 关处五日以上十五日以下的拘留。
- 3生产()时需要独立的空气净化系统
- 4未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的,责令关闭,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出和未售出的药品)货值金额( )的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。
- 5除稳定性较差的原辅料外,用于制剂生产的原辅料和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后()年。
- 6发生以下哪些变更时,无需重新进行培养基模拟灌装试验( )。