生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主 要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间 自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，( ) 禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。
（A）五年内
（B）十年内
（C）二十年
（D）终身
参考答案
继续答题：下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
- 1产品的放行应当至少符合的要求有()
- 2药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、( )、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、( )、可及。
- 3按照《国家药监局关于贯彻实施〈中华人民共和国药品管理法〉有关事项 的公告》(2019 年第 103 号)要求，上市许可持有人应当更新说明书和标 签中上市许可持有人的相关信息。对于已商业化生产的产品目前所使用的 无上市许可持有人信息的说明书和标签，国家规定可以使用的期限是( ) 。
- 4企业应当建立实施纠正和预防措施的操作规程，内容至少包括()
- 5药品上市许可持有人、药品经营企业和医疗机构等应当遵守国家药品监督管理局制定的统一( )和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
- 6药品成份的含量不符合国家药品标准，为( )。
