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药品生产质量管理规范GMP
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生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额( ) 的罚款。
(A)二倍以上五倍以下
(B)五倍以上十倍以下
(C)十倍以上二十倍以下
(D)十五倍以上三十倍以下
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1
每批药品应当有批记录,不包括( )。
2
制剂的工艺规程的内容至少应当包括()
3
《药品生产许可证》有效期为( )。
4
产品通常包括: ( )、( )、( )。
5
以下描述错误的有( )。
6
国家建立( )制度,对药品不良反应及及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
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