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药品生产质量管理规范GMP
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每批药品应当有批记录,不包括( )。
(A)批生产记录
(B)批包装记录
(C)批检验记录
(D)设备使用记录
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1
证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动叫做()
2
原辅料指药品生产中使用的任何物料。
3
可追溯一批产品的生产历史以及与质量有关情况的是()
4
不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染称为()
5
企业要确认厂房、设施、设备的设计符合( )的要求。
6
企业年度质量回顾包含 ( ) ?
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