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药品生产质量管理规范GMP
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每批药品应当有批记录，不包括( )。
（A）批生产记录
（B）批包装记录
（C）批检验记录
（D）设备使用记录
参考答案
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1
生产、销售的假药被使用后，认定为对人体健康造成特别严重危害的是( )。
2
从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得( )。
3
主要固定管道应当标明内容物的( )。
4
确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。
5
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
6
仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容()
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