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药品生产质量管理规范GMP
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每批药品应当有批记录，不包括( )。
（A）批生产记录
（B）批包装记录
（C）批检验记录
（D）设备使用记录
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每批药品应当有批记录，不包括( )。
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3
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4
《药品经营和使用质量监督管理办法》 自( )起施行。
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6
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