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药品生产质量管理规范GMP
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工艺用水不包括( )。
（A）饮用水
（B）纯化水
（C）注射用水
（D）冷却水
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1
通常我们采用的批号的编制方法是( )。
2
( )依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
3
不符合贮存和运输要求的退货，应当在( )监督下予以销毁。
4
GMP 记录中产品通用名称可书写为商品名( )。
5
高风险操作区包括()
6
在药品生产过程中， 以下哪项是 GMP 关于设备使用和维护的要求( )?
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