首页->药品生产质量管理规范GMP

批包装记录的内容不包括( )。

（A）待包装产品的名称、批号、规格；印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证

（B）待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名；已包装产品的数量

（C）前次包装操作的清场记录(副本)及本次包装清场记录(正本)；本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名；生产操作负责人签名

（D）产品销售去向