登录
注册
首页
->
药品生产质量管理规范GMP
下载题库
进入洁净室(区)的人员不得( )和( ),不得( )接触药品。
(A)化妆、佩带饰物、裸手直接
(B)说话、聊天、接触
(C)化妆、戴口罩、用手
(D)互相打闹、说话、裸手直接
参考答案
继续答题:
下一题
更多药品生产质量管理规范GMP试题
1
在批准产品放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求,并确认()
2
企业至少应当对()进行回顾分析
3
影响微生物污染的因素很多,下列哪项不属于生产过程中微生物污染的因素( )。
4
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于()帕斯卡。
5
质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件保存期限应当是( )。
6
上市后药品中等变更需要( )后企业方可内部实施。
考试