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药品生产质量管理规范GMP
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进入洁净室(区)的人员不得( )和( ),不得( )接触药品。
(A)化妆、佩带饰物、裸手直接
(B)说话、聊天、接触
(C)化妆、戴口罩、用手
(D)互相打闹、说话、裸手直接
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1
产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品()记录
2
新文件培训需要在文件( )完成。
3
药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品,( )对药品质量全面负责。
4
属于印刷包装材料的有()
5
当发生原辅料、包装材料、生产工艺等变更时,质量管理部门应当如何操作 ( ) ?
6
药品上市许可持有人、药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方( )能力和( )能力进行评估,与其签订委托协议。
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