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药品生产质量管理规范GMP
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下列不属于原核细胞型的是( )。
（A）细菌
（B）衣原体
（C）放线菌
（D）病毒
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1
进入洁净室(区)的人员不得( )和( )，不得( )接触药品。
2
物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转、发放及发运应当符合()的原则
3
GMP 文件由部门自行复印分发使用( )。
4
下列不属于原核细胞型的是( )。
5
下列哪些不是持有人必须负责的( )。
6
药品上市许可持有人、药品经营企业和医疗机构等应当遵守国家药品监督管理局制定的统一( )和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯。
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