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药品生产质量管理规范GMP
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下列不属于原核细胞型的是( )。
（A）细菌
（B）衣原体
（C）放线菌
（D）病毒
参考答案
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1
经批准用来指导设备操作、维护与清洁、验证、环境控制、取样和检验等药品生产活动的通用性文件称( )。
2
确保完成生产工艺验证是生产管理负责人和()的共同职责。
3
空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持相对( )。
4
风险的关键因素构成包括( )
5
直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查、以后每年至少进行()次健康检查。
6
文件中文段落行距为( )倍行间距，英文段落为( )倍行间距。
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