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药品生产质量管理规范GMP
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在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包装材料以及成品数量有显著差异时,应当进行调查,未得出结论前,成品( )。
(A)可以条件放行
(B)不得放行
(C)合格后放行
(D)以上均不正确
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1
下列为假药的是( )。
2
属于印刷包装材料的有()
3
以下哪项是关于药品 GMP 变更管理的正确描述? ( )
4
清场记录内容包括()
5
药品发运的零头包装只限()个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。
6
我国《药品生产质量管理规范》现行版于 _____ 年修订的。()
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