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药品生产质量管理规范GMP
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通常我们采用的批号的编制方法是( )。
(A)年— 月— 年流水号
(B)年— 月— 日
(C)月— 日— 流水号
(D)流水号
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1
纯化水可采用()保存
2
在进行药品 GMP 变更时,以下哪项不是必须考虑的因素( ) ?
3
下列关于微生物的描述,哪项是不正确的( )。
4
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的( )除外。
5
标准品或对照品应当有适当的标识、内容至少包括()
6
批包装记录的内容不包括( )。
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