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药品生产质量管理规范GMP
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通常我们采用的批号的编制方法是( )。
(A)年— 月— 年流水号
(B)年— 月— 日
(C)月— 日— 流水号
(D)流水号
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1
质量风险管理的模式由哪几部分组成( )
2
以下哪项是关于药品 GMP 变更管理的正确描述? ( )
3
符合下列哪些情形之一的,应当对检验方法进行验证( )。
4
药品发运的零头包装只限()个批号为一个合箱,合箱外应当标明全部批号,并建立合箱记录。
5
药品应当符合( )。
6
质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包括()
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