首页->药品生产质量管理规范GMP

药品生产企业对召回药品的处理应当( )。

（A）有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告;须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁

（B）向其所在地省级药监管理部门报告

（C）有详细的记录，并在其技术档案内存档

（D）有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告