药品生产企业对召回药品的处理应当( )。
（A）有详细的记录，并向其所在地省级药监管理部门报告;须销毁时，应在药监管理部门监督下销毁
（B）向其所在地省级药监管理部门报告
（C）有详细的记录，并在其技术档案内存档
（D）有详细的记录，向其所在地的县级药监管理部门报告
参考答案
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- 6提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可、药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可或者药品注册等许可的， 撤销相关许可，十年内不受理其相应申请，并处( )的罚款；情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员， 处( )的罚款，十年内禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机 关处五日以上十五日以下的拘留。
