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CRC工作注意事项
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药物临床试验受控文件由谁向机构办提出盖章申请?()
(A)CRC
(B)CRA
(C)主要研究者(PI)
(D)科室质控员
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1
下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由?()
2
受控文件涉及版本更新时,应怎么做?()
3
伦理审查费缴纳时应注明的备注格式为:
4
为节省筛选时间,在受试者签署知情同意书之前,经申办方邮件同意即可对受试者进行方案操作
5
修正案审查研究者应当获得()同意后执行。
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