登录
注册
首页
->
CRC工作注意事项
下载题库
结题归档时,研究者文件夹中无需保留药物临床试验受控文件相关记录。
(A)对
(B)错
参考答案
继续答题:
下一题
更多CRC工作注意事项试题
1
保受试者权益的主要指施是()
2
哪些为风险/获益评估报告中包含的内容?
3
准备试剂盒时,需要检查试剂盒的有效期,适用于的访视阶段,并认真填写申请单。申请单上如有“采样人签名”项,CRC需如实填写实际的采样人姓名。
4
《药物临床试验管理规范》的目的是()
5
受试者入组与受试者确认既往治疗情况准确即可,无需进行HIS系统溯源( )
考试