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CRC工作注意事项
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CRC 可以自行决定是否参加项目立项启动会培训或项目培训。
(A)对
(B)错
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1
对于致死或危及生命的非预期严重不良反应,研究者应在首次获知后尽快报告,但不得超过()天,并在随后的()天内报告、完善随访信息。
2
SMA在工作时发现SuB-I 未把已签署的知情同意书给到受试者时:
3
药物临床试验文件受控管理流程包括以下哪些环节?()
4
主要研究者因故不能到会,应当事先向伦理委员会办公室请假。
5
临床试验全过程应做到
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