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CRC工作注意事项
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保受试者权益的主要指施是()
（A）有充分的的临床试验依据
（B）试验用药品的正确使用方法
（C）伦理委员会和知情同意书
（D）保护受试者身体状况良好
参考答案
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1
快速审查同意研究的标准与会议审查相同。
2
从哪里可以查看大医二院伦理审查申请指南或下载伦理材料及模板？
3
只能由研究者进行对受试者随访流程的宣教，CRC仅起协助作用。
4
若对伦理审查意见有不同看法，可以通过()方式提出，请伦理委员会重新考虑决定。
5
一项肝移植术后预防肿复发的期药物临床试验正在某医院进行,项目设计为面机双盲对照研究。该项目设计的筛选期为2周,一位受试者手5月10日签知情同意书,但5月20日オ来院进行了筛选期实验室检査,请问这位受试者的筛选日期应该为?()
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