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CRC工作注意事项
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签知情同意原则()
(A)完全告知,充分理解
(B)充分理解、自主选择
(C)完全告知、白主选择
(D)无需告知、自主选择
(E)完全告知、充分理解、自主选择
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1
实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。()
2
申办者提供的研究者手册内容不包括:()
3
SAE报告上报完成后既可以按照SAE报告进行EDC录入( )
4
特定周期的访视试剂盒若用完后,可视情况用unschedule的试剂盒进行替代。
5
下列哪一项不是临床试验单位的必备条件?()
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