登录
注册
首页
->
2024药物临床试验质量管理规范知识
下载题库
检查是指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为,检查可以在试验现场、申办者或者合同研究组织所在地,以及药品监督管理部门认为必要的其他场所进行。( )
(A)错误
(B)正确
参考答案
继续答题:
下一题
更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题
1
试验用药品如需避光保存,则可使用( )。
2
监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符合条件的受试者。
3
研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验,不需得到医院的批准。
4
药物临床试验包括各期临床试验和生物等效性试验。( )
5
符合方案数据集的缩写是( )。
考试