以下对源数据描述错误的是( )。
（A）源数据指临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的所有信息
（B）病例报告表中填写的病历中的数据
（C）包括用于重建和评价临床试验所需要的其他相关活动记录
（D）包括临床发现、观测结果
参考答案
继续答题：下一题
更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题
- 1临床评估、药品上市后监测、药品临床反应、及药品获得上市许可后的评估等（以下统称“临床研究”）均须以科学和教育为目的，而不得作为一种隐藏或掩饰的药品推广活动。当前述临床研究需要以样本量来计算统计学的把握度时，应以实现临床研究的目标为宗旨对样本量做适度的规划，使其不过度超出恰当的统计学把握度、且系基于主要终点指标计算出的样本量。会员公司为此类临床研究而支付给医疗卫生专业人士的报酬应当是合理的，且应与医疗卫生专业人士付出的劳务成正比。
- 2因重大误解而订立的合同应予()。
- 3下列哪项不属于维护管理的内容？()
- 4下列哪种消毒剂不适用于粘膜、伤口创面的冲洗消毒（）
- 5涉密计算机不得使用下列哪些设备：()
- 6机组启动费用包括( )。 ()
