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2024药物临床试验质量管理规范知识
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药品标签中标注药品有效期为2027年6月，则药品可使用到( )。
（A）2027年5月1日
（B）2027年5月31日
（C）2027年6月1日
（D）2027年6月30日
参考答案
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1
多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
2
申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药的生产工艺、伦理委员会批件、质量检验报告和药政管理部门的批件。
3
电子数据管理系统描述，( )说法是正确的。
4
对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。
5
若受试者出现过度痛苦或者不适的表现,应当让其退出试验,还应当给以必要的处置以保证受试者的安全。
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