首页->2024药物临床试验质量管理规范知识

临床试验用药品(生物等效试验除外)的管理由研究者和临床试验机构负责，以下说法错误的是( )。

（A）经申办者授权后由临床试验机构进行销毁

（B）研究人员未使用试验用药品应当返还申办者

（C）从受试者处回收以及研究人员未使用试验用药品应当返还申办者

（D）试验用药品不得返还申办者，应由临床试验机构自行销毁