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2024药物临床试验质量管理规范知识
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研究者应当使用经( )同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。
（A）CRO
（B）伦理委员会
（C）申办者
（D）临床试验机构
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更多2024药物临床试验质量管理规范知识试题
1
门诊受试者转运至急诊的转运流程包括()
2
单盲临床试验中，( )是不知道治疗分配的。
3
研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上职称。
4
研究者应当按照申办者提供的指导说明填写和修改病例报告表，确保各类病例报告表及其他报告中的数据( )。
5
临床试验方案中一般不对合并用药作出规定。
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