会员公司应依照由国际制药企业协会联盟、欧洲制药企业协会联盟、日本制药企业协会、及美国药品研发与制造商协会共同发布的《通过临床试验注册平台与数据库公开临床试验信息的联合声明（2009）》， 以及《在科学文献中公开临床试验结果的联合声明（2010）》公开临床试验的信息。
（A）正确
（B）错误
参考答案
继续答题：下一题
更多RDPAC行业行为准则试题
- 1药品推广者可在国际科学大会或座谈会上通过展台或直接分发给参会者的方式推广某个/些尚未在会议所在国获得上市许可、或虽获得上市许可但许可的内容和条件与其他国家有所不同的药品，但还须同时满足以下几项条件：
- 2会员公司不应向医疗卫生专业人士提供（无论是直接提供或是通过诊所和机构提供）个人礼品（如：体育或娱乐项目的入场券，社交或风俗礼品等）。禁止提供现金、现金替代物或者个人服务。个人服务包括任何与医疗卫生专业人士的职业无关、仅医疗卫生专业人士个人获益的服务。
- 3对于由会员公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某会员公司赞助。
- 4会员公司在对上述服务作安排时，须确保其安排满足以下条件：
- 5在遵守中国法律、法规各项规定的前提下，所有印刷推广材料均须清晰易懂，并包括以下必备内容：
- 6会员公司与医疗卫生专业人士和其他利益相关人士开展医学互动交流项目的目的是造福患者和提高医疗水平。医学互动交流项目的重点应集中在向医疗卫生专业人士传达药品信息、提供科学及教育方面的资讯、以及支持医学研究和教育。
