根据中国法律、法规，为使医疗卫生专业人士充分了解相关药品的知识以便更好地服务于病患，会员公司应该直接把限量样品提供给医疗机构，并使用有资质的第三方进行样品递送。所有样品均应被清楚标注，以防止其被转卖或以其他方式被滥用。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1会员公司在其药品获得中国药品主管部门颁发的上市（生产或进口） 许可之前，不得从事为在中国上市使用该药品而进行的推广活动。
- 2推广辅助用品是指用于药品推广的非现金价值物品（不包括第5 条和第6 条中的推广资料）。禁止向医疗卫生专业人士提供用于处方药推广的推广辅助用品。在会员公司自办会议或第三方会议中，在满足“最小价值”及“最少数量”的前提下可以提供仅带有会员公司标识的笔和记事本。禁止提供的推广辅助用品包括便利贴、鼠标垫、日历等。
- 3会员公司不得组织或赞助医疗卫生专业人士赴其本国以外参加医学互动交流项目（包括支持个人参加满足如下第7.2 条所述条件的活动）， 除非满足IFPMA 行为准则（2019） 以及IFPMA 关于赞助互动交流活动的指南说明（以下称“IFPMA 赞助指南”）所提供的原则和要求。
- 47.1.3 适当的地点/住宿
- 5会员公司应依照由国际制药企业协会联盟、欧洲制药企业协会联盟、日本制药企业协会、及美国药品研发与制造商协会共同发布的《通过临床试验注册平台与数据库公开临床试验信息的联合声明（2009）》， 以及《在科学文献中公开临床试验结果的联合声明（2010）》公开临床试验的信息。
- 6书籍和订阅的费用必须合理。其他信息或教育物品的价值应当适度。
