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- 1参会者的选择：参会者的资质与经验须与专家咨询会议的目标相符。
- 2科学或医学文章的翻印本在单独使用时不构成“药品推广材料”，因其非由制药公司制作；但如果将它们连同由制药公司制作的其他文件一起发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本就转变为药品推广材料。一旦某个推广材料中提及或者包含了科学或医学的论文或研究报告，或这些论文报告与推广材料一起被发送给相对人时，推广人均应对论文或报告的出处作清楚说明。对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻印应忠实于原文。
- 3即使单个医用物品符合要求， 对医用物品的提供也只能偶尔为之。医用物品可以带有会员公司名称而不可带有产品名称，除非产品名称对于患者正确使用该医用物品而言是必须的。
- 4频率：专家咨询会议的召开频率应根据其非推广性质的特性有所限制，并具备合理理由，区域性的专家咨询会议需谨慎举办。
- 5演示材料的审阅在满足以下条件的前提下，会员公司可以审阅讲者将使用的演示材料：
- 6本部分所涉及的各类被允许提供的物品，均不得以对某药品的处方、推荐、采购、供应、使用或推广等义务作为条件。
