更多RDPAC行业行为准则试题
- 1所有对人体进行的科学研究均须有正当的科学目的。对人体进行的科学研究，包括临床试验和观察性试验，均不得成为隐藏或掩饰的药品推广活动。
- 2参会者的选择：参会者的资质与经验须与专家咨询会议的目标相符。
- 3推广信息应当清楚、易理解、准确、客观、公正、和高度完整，足以使受众能就有关药品的治疗价值形成自己的观点。药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据， 并清楚地记载相关证据事实。推广信息不应通过曲解、夸大、过分强调、忽视、或其他方式误导相对人。推广者应尽最大努力避免使推广信息出现内容上的模糊不清。在给出绝对的和无所不包的论断时应十分谨慎，其必须以充分的论证和实证为基础。一般应避免使用诸如“安全”、“无副作用” 之类的描述性用语，如需使用也须有充分的科学论证。
- 4药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实。当医疗卫生专业人士要求提供上述实证资料时，推广者应向其提供。会员公司应客观对待要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供适当的药品信息。
- 5在RDPAC 准则中：“医疗机构”一般指由医疗专业人士组成的机构，或提供医疗服务、和/或进行医疗研究的机构，例如公立医院、私立医院和互联网医院。
- 6会员公司可以为了双方共同利益并促进合法商业目的提供财务支持或非财务支持给医疗卫生组织， 如推广会员公司的形象、品牌或产品。提供此类赞助须遵循以下规定：
