此外，会员公司在评价医学互动交流项目地点或场所的适当性时，或者在决定是否赞助医学会等第三方组织的医学互动交流项目时，或者在审查会议官方宣传材料和网站时，应按照IFPMA 赞助指南所提供的标准进行评价。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1会员公司致力于提高由其参与申办的临床试验的透明度，并意识到使执业医师、患者和其他人可从公开渠道获得临床试验信息符合公共健康的最大利益。而对此类信息的公布又必须严格保护个人隐私、知识产权、契约利益，并遵守现行专利法的立法、行政及司法理论与实践。
- 2会员公司应配备一名有足够知识与相应资格的雇员负责审批会员公司的药品推广材料，或是指定一名高级职员在具备足够资质的科研人员的指导下负责审批会员公司的药品推广材料。
- 3对参会者的要求会员公司应采取适当措施，确保参会者应仅限为对于了解会员公司药物的有关收益、风险和适当使用及相关疾病状态有独立的、真实的学习需求的人群。
- 4科学或医学文章的翻印本在单独使用时不构成“药品推广材料”，因其非由制药公司制作；但如果将它们连同由制药公司制作的其他文件一起发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本就转变为药品推广材料。一旦某个推广材料中提及或者包含了科学或医学的论文或研究报告，或这些论文报告与推广材料一起被发送给相对人时，推广人均应对论文或报告的出处作清楚说明。对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻印应忠实于原文。
- 5可提供的附属于医学互动交流项目的招待应限于：(1) 场地和住宿，(2) 交通，(3) 餐饮和小食。
- 6此外，会员公司在评价医学互动交流项目地点或场所的适当性时，或者在决定是否赞助医学会等第三方组织的医学互动交流项目时，或者在审查会议官方宣传材料和网站时，应按照IFPMA 赞助指南所提供的标准进行评价。
