药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。在遵守药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致的要求同时，中国的医疗卫生专业人士应及时获得在世界其他国家传播的药品信息。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1医学互动交流项目的开展须以医疗卫生专业人士的知情同意为前提。尤其针对电子邮件推送、社交媒体等线上互动活动，应确保获得相关的知情同意并授权后，再开展相关活动。
- 2药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实。当医疗卫生专业人士要求提供上述实证资料时，推广者应向其提供。会员公司应客观对待要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供适当的药品信息。
- 3所有对人体进行的科学研究均须有正当的科学目的。对人体进行的科学研究，包括临床试验和观察性试验，均不得成为隐藏或掩饰的药品推广活动。
- 4(c) 下列限制特别适用于仅在会员公司提供讲者培训后发生的讲课服务：原则上，当讲者与其他参会人员来自于同一科室时，禁止支付讲课费。
- 5在RDPAC 准则中：“医疗卫生组织”指在医疗卫生领域从事任何专业活动的组织，包括但不限于：(i)医疗机构；(ii)医学协会、医师协会和医院协会；(iii) 行业协会；以及(iv) 慈善基金会。
- 6会员公司可提供财务资助给医疗卫生组织进行独立的活动，包括但不限于医学教育或科学研究等。提供资助的目的是帮助医疗卫生专业人士掌握疾病治疗领域和相关干预方法的最准确的医疗信息和观点，这对改善病患服务、提升医疗卫生专业人士的诊疗知识，整体提升医疗卫生系统的服务水平极为重要。
