药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。在遵守药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致的要求同时，中国的医疗卫生专业人士应及时获得在世界其他国家传播的药品信息。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1会员公司应对通过医疗机构提供给医疗卫生专业人士的样品建立有效的控制和责任机制，包括对样品的分发、交付、验收。
- 2所有对人体进行的科学研究均须有正当的科学目的。对人体进行的科学研究，包括临床试验和观察性试验，均不得成为隐藏或掩饰的药品推广活动。
- 3在RDPAC 准则中：“医疗卫生组织”指在医疗卫生领域从事任何专业活动的组织，包括但不限于：(i)医疗机构；(ii)医学协会、医师协会和医院协会；(iii) 行业协会；以及(iv) 慈善基金会。
- 4当会员公司聘用医疗卫生专业人士在会议中担当讲者时，会员公司对医疗卫生专业人士的补偿可包含其实际支出的旅行和住宿费。
- 5会员公司可提供/负担与会议相匹配的交通，但应避免可能造成铺张奢侈公众形象的交通服务。
- 6在遵守中国法律、法规各项规定的前提下，所有印刷推广材料均须清晰易懂，并包括以下必备内容：
