药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致。在遵守药品信息推广应与中国药品主管部门批准的药品信息相一致的要求同时，中国的医疗卫生专业人士应及时获得在世界其他国家传播的药品信息。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1向患者组织提供财务支持或实物捐助的会员公司必须有书面文件， 说明支持的性质，包括任何活动的目的及其资助。
- 2会员公司应依照由国际制药企业协会联盟、欧洲制药企业协会联盟、日本制药企业协会、及美国药品研发与制造商协会共同发布的《通过临床试验注册平台与数据库公开临床试验信息的联合声明（2009）》， 以及《在科学文献中公开临床试验结果的联合声明（2010）》公开临床试验的信息。
- 3RDPAC 行业行为准则（以下也称“RDPAC 准则”）的规范对象是会员公司与医疗卫生专业人士、医疗卫生组织、患者组织和患者之间的医学互动交流，以及药品的推广活动。
- 4会员公司与医疗卫生专业人士和其他利益相关人士开展医学互动交流项目的目的是造福患者和提高医疗水平。医学互动交流项目的重点应集中在向医疗卫生专业人士传达药品信息、提供科学及教育方面的资讯、以及支持医学研究和教育。
- 5演示材料的审阅在满足以下条件的前提下，会员公司可以审阅讲者将使用的演示材料：
- 6当会员公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在有相关资质的纸质或电子媒体上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌。
