会员公司在药品获得上市许可前，或就药品说明书之外的信息与医疗卫生专业人士的互动交流，无论以口头或书面形式进行， 均应由会员公司医学专业人员进行或在医学专业人员的监督下进行。
（A）正确
（B）错误
参考答案
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- 1会员公司致力于提高由其参与申办的临床试验的透明度，并意识到使执业医师、患者和其他人可从公开渠道获得临床试验信息符合公共健康的最大利益。而对此类信息的公布又必须严格保护个人隐私、知识产权、契约利益，并遵守现行专利法的立法、行政及司法理论与实践。
- 2RDPAC 准则适用于RDPAC 会员公司。非RDPAC 会员的制药公司不在RDPAC 准则的规治范围之内。RDPAC 鼓励非会员公司和其他需要向医疗卫生专业人士推广药品或服务、或需要与医疗卫生专业人士、医疗卫生组织、患者组织和患者开展互动交流活动的组织都能遵守与RDPAC 准则所规定药品推广及相关互动交流道德标准相类似的道德行为标准。
- 3药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实。当医疗卫生专业人士要求提供上述实证资料时，推广者应向其提供。会员公司应客观对待要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供适当的药品信息。
- 4RDPAC 鼓励会员公司间的竞争并且不限制或规范向消费者供应药品的商业交易条款。
- 5向患者组织提供财务支持或实物捐助的会员公司必须有书面文件， 说明支持的性质，包括任何活动的目的及其资助。
- 6会员公司在对上述服务作安排时，须确保其安排满足以下条件：
