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- 1向患者组织提供财务支持或实物捐助的会员公司必须有书面文件， 说明支持的性质，包括任何活动的目的及其资助。
- 2对药品获得上市许可之前信息交流的禁止并不妨碍在遵守各项法律法规和行政规章的前提下开展的药品慈善使用项目。会员公司应努力确保有关药品慈善使用项目的信息交流活动不演变为某个未获得上市许可的药品的推广活动。
- 3会员公司可提供财务资助给医疗卫生组织进行独立的活动，包括但不限于医学教育或科学研究等。提供资助的目的是帮助医疗卫生专业人士掌握疾病治疗领域和相关干预方法的最准确的医疗信息和观点，这对改善病患服务、提升医疗卫生专业人士的诊疗知识，整体提升医疗卫生系统的服务水平极为重要。
- 4会员公司在对上述服务作安排时，须确保其安排满足以下条件：
- 5会员公司应依照由国际制药企业协会联盟、欧洲制药企业协会联盟、日本制药企业协会、及美国药品研发与制造商协会共同发布的《通过临床试验注册平台与数据库公开临床试验信息的联合声明（2009）》， 以及《在科学文献中公开临床试验结果的联合声明（2010）》公开临床试验的信息。
- 6内部参会者 – 专家咨询会议的内部参会人员应该在会议中承担明确具体的积极角色，被动参会者应该控制在最低限度。来自市场部或市场准入部的同事，以被动参会的形式参加非商业性质的专家咨询会议必须得到会员公司指定的委员会或者管理层的特批。
