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2024药物临床试验质量管理规范知识
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研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在试验结束后方可公布。
（A）正确
（B）错误
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1
伦理委员会最多有 1人来自其他单位。
2
临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。
3
参加一项临床试验，试验用药品的接受者是( )。
4
以下( )是研究者和临床试验机构应当具备的资格和要求。
5
在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以保证所有数据可靠，处理正确。
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