申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药物临床试验质量管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部|2024药物临床试验质量管理规范知识

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申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药物临床试验质量管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。

（A）正确

（B）错误

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1病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。()

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