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2024药物临床试验质量管理规范知识
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申办者建议临床试验的单位和研究者入选,认可其资格及条件以保证试验的完成。
(A)正确
(B)错误
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1
给予受试者参加临床试验补偿的考虑因素不包括( )。
2
申办者从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会相关信息和文件不包括( )。
3
伦理委员会最多有 1人来自其他单位。
4
研究者手册(IB)指与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编。
5
什么是“CRA” ?
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